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港华FeCoNiMnRu/CNFs和对比样的（a）Cok边XANES光谱和（b）FT-EXAFS光谱。（g）FeCoNiMnRu/CNFs电极在−1.16Vvs.RHE电位下稳定运行600h，燃气插图为稳定性测试后的XRD图谱和能谱mapping图像。
（c）Fe，双组Co，Ni，Mn，Ru和FeCoNiMnRu的d轨道投影态密度。（f）不同金属位上H2O解离的能垒与金属（Cr、活动Mn、Cu）电负性的关系。（g）金属箔和稳定性测试前后的（h，全面i）FeCoNiMnRu/CNFs中Co和Ru的小波变换EXAFS光谱。
不仅如此，推开FeCoNiMnRu/CNFs也具有非常突出的电催化稳定性，推开在1Acm−2（−1.16Vvs.RHE）的大电流下可以稳定运行600h且性能几乎没有衰减（图4g），稳定性测试后的XRD仍维持最初的结构，且元素仍均匀分布在整个HEANPs表面。XPS结果（图3d-i）证实FeCoNiMnRu中的五种元素均有0价态存在（Mn除外），济南O1s证实不存在金属氧化物晶格O2−的状态，济南相比于对比样FeCoNi/CNFs，FeCoNiRu/CNFs和FeCoNiMn/CNFs，FeCoNiMnRu/CNFs中Ru的结合能正移，表明Ru在HEA中表现为电子受体，这归因于Ru的高电负性使得电子从Fe，Co，Ni和Mn原子中转移到Ru。
（g，港华h）FeCoNiMnRu/CNFs在加热温度范围为25~1000℃的实时原位XRD谱图和相应的放大谱图。
三.建立活性位点和中间体的关系为了揭示HEA多金属作为活性中心的角色，燃气作者采用密度泛函理论（DFT）计算进行研究，燃气FeCoNiMnRuHEA催化水分解分为四个阶段（图6a），其中H*中间体的吸附是速率限制步骤，图6b的自由能曲线表明在Co位点上发生步骤1到2的反应所需的能垒是最低的（0.34eV），表明H2O分解产生H*中间体的反应优先在Co位点进行，进一步的H吸附吉布斯自由能（ΔGH*）结果表明Ru位点所需的ΔGH*最低（−0.07eV，图6c），表明H*中间体倾向于稳定在Ru位点上。有时候，双组只需要给它添加一些猫食品或者添加一些消化药物，就能解决问题。
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